- 單選題藥品安全風險管理最根本的目的是（）
- A 、實現(xiàn)效益風險最小化
- B 、將風險降低到零風險
- C 、將經(jīng)濟損失減少到最小
- D 、最大程度地保證民生和政治穩(wěn)定
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參考答案【正確答案：A】
考查藥品安全風險管理的主要措施、藥品安全的重要性。藥品安全風險管理需要重點關注效益和風險的權衡，同時這也事關基本民生、經(jīng)濟和政治問題。選項C和D屬于藥品安全重要性，是根本目的之后發(fā)生的事情。另外，“權衡”必然意味著仍然存在風險，選項B不正確。故答案為A。
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- A 、藥品注冊
- B 、新藥監(jiān)測期
- C 、藥品召回
- D 、藥品再評價
- 2 【單選題】藥品安全風險管理需要健全藥品安全監(jiān)管的各項法律法規(guī)，對存在安全隱患的藥品進行（）
- A 、藥品注冊
- B 、新藥監(jiān)測期
- C 、藥品召回
- D 、藥品再評價
- 3 【單選題】藥品安全風險管理需要健全藥品安全監(jiān)管的各項法律法規(guī)，對上市前藥品實行（）
- A 、藥品注冊
- B 、新藥監(jiān)測期
- C 、藥品召回
- D 、藥品再評價
- 4 【單選題】藥品安全風險管理需要健全藥品安全監(jiān)管的各項法律法規(guī)，對上市后不超過5年的藥品一般要實行（）
- A 、藥品注冊
- B 、新藥監(jiān)測期
- C 、藥品召回
- D 、藥品再評價
- 5 【單選題】藥品安全風險管理需要加強藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、 使用環(huán)節(jié)的管理，依據(jù)藥品上市后的臨床應用安全信息及時完善、 修訂藥品的質(zhì)量標準的環(huán)節(jié)是（）
- A 、藥品研發(fā)
- B 、藥品生產(chǎn)
- C 、藥品經(jīng)營
- D 、藥品使用
- 6 【單選題】藥品安全風險管理需要加強藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、 使用環(huán)節(jié)的管理，制定流通環(huán)節(jié)的風險管理計劃的環(huán)節(jié)是（）
- A 、藥品研發(fā)
- B 、藥品生產(chǎn)
- C 、藥品經(jīng)營
- D 、藥品使用
- 7 【單選題】關于藥品安全風險和藥品安金風險管理措施的說法，錯誤的是（）。
- A 、藥品內(nèi)在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風險
- B 、不合理用藥、用藥差錯是導致藥品安全風險的主要因素
- C 、藥品生產(chǎn)企業(yè)應擔負起藥品整個生命周期的安全監(jiān)測和風險管理工作
- D 、實施藥品安全風險管理的有效措施是要從藥品注冊環(huán)節(jié)消除各種藥品安全風險因素
- 8 【單選題】關于藥品安全風險和藥品安全風險管理措施的說法，錯誤的是（）。
- A 、藥品內(nèi)在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風險
- B 、不合理用藥、用藥差錯是導致藥品安全風險的主要因素
- C 、藥品生產(chǎn)企業(yè)應擔負起藥品整個生命周期的安全監(jiān)測和風險管理工作
- D 、實施藥品安全風險管理的有效措施是，要從藥品注冊環(huán)節(jié)消除各種藥品安全風險因素
- 9 【單選題】下列藥品安全風險管理措施主要由藥品使用單位承擔的是（）。
- A 、藥品再評價
- B 、藥品不良反應的調(diào)查
- C 、藥物臨床應用管理
- D 、藥品召回
- 10 【單選題】關于藥品安全風險和藥品安全風險管理措施的說法，錯誤的是（）。
- A 、藥品內(nèi)在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風險
- B 、不合理用藥、用藥差錯是導致藥品安全風險的關鍵因素
- C 、藥品生產(chǎn)企業(yè)應擔負起藥品整個生命周期的安全監(jiān)測和風險管理工作
- D 、實施藥品安全風險管理的有效措施是要從藥品注冊環(huán)節(jié)消除各種藥品風險因素
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