- 單選題藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理需要健全藥品安全監(jiān)管的各項(xiàng)法律法規(guī)，對(duì)存在安全隱患的藥品進(jìn)行（）
- A 、藥品注冊(cè)
- B 、新藥監(jiān)測(cè)期
- C 、藥品召回
- D 、藥品再評(píng)價(jià)
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參考答案【正確答案：C】
考查藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理的主要措施。
您可能感興趣的試題- 1 【單選題】我國(guó)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理的主要措施不包括（）
- A 、健全藥品安全監(jiān)管的各項(xiàng)法律、法規(guī)
- B 、完善藥品安全監(jiān)管的相關(guān)組織體系建設(shè)
- C 、加強(qiáng)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用環(huán)節(jié)的管理
- D 、健全藥品價(jià)格政策相關(guān)的法律法規(guī)
- 2 【單選題】藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理需要健全藥品安全監(jiān)管的各項(xiàng)法律法規(guī)，對(duì)已經(jīng)上市超過(guò)5年尚沒(méi)布證據(jù)證明存在藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的藥品需要進(jìn)行 （）
- A 、藥品注冊(cè)
- B 、新藥監(jiān)測(cè)期
- C 、藥品召回
- D 、藥品再評(píng)價(jià)
- 3 【單選題】藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理需要健全藥品安全監(jiān)管的各項(xiàng)法律法規(guī)，對(duì)上市前藥品實(shí)行（）
- A 、藥品注冊(cè)
- B 、新藥監(jiān)測(cè)期
- C 、藥品召回
- D 、藥品再評(píng)價(jià)
- 4 【單選題】藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理需要健全藥品安全監(jiān)管的各項(xiàng)法律法規(guī)，對(duì)上市后不超過(guò)5年的藥品一般要實(shí)行（）
- A 、藥品注冊(cè)
- B 、新藥監(jiān)測(cè)期
- C 、藥品召回
- D 、藥品再評(píng)價(jià)
- 5 【單選題】藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理需要加強(qiáng)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、 使用環(huán)節(jié)的管理，需要加強(qiáng)藥物研究質(zhì)量管理的環(huán)節(jié)是（）
- A 、藥品研發(fā)
- B 、藥品生產(chǎn)
- C 、藥品經(jīng)營(yíng)
- D 、藥品使用
- 6 【單選題】藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理需要加強(qiáng)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、 使用環(huán)節(jié)的管理，依據(jù)藥品上市后的臨床應(yīng)用安全信息及時(shí)完善、 修訂藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)節(jié)是（）
- A 、藥品研發(fā)
- B 、藥品生產(chǎn)
- C 、藥品經(jīng)營(yíng)
- D 、藥品使用
- 7 【單選題】藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理需要加強(qiáng)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、 使用環(huán)節(jié)的管理，在臨床用藥過(guò)程中應(yīng)當(dāng)做好藥品安全性事件信息的識(shí)別、報(bào)告、分析、評(píng)價(jià)工作的環(huán)節(jié)是（）
- A 、藥品研發(fā)
- B 、藥品生產(chǎn)
- C 、藥品經(jīng)營(yíng)
- D 、藥品使用
- 8 【單選題】藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理需要加強(qiáng)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、 使用環(huán)節(jié)的管理，制定流通環(huán)節(jié)的風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的環(huán)節(jié)是（）
- A 、藥品研發(fā)
- B 、藥品生產(chǎn)
- C 、藥品經(jīng)營(yíng)
- D 、藥品使用
- 9 【單選題】關(guān)于藥品安全風(fēng)險(xiǎn)和藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理措施的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
- A 、藥品內(nèi)在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風(fēng)險(xiǎn)
- B 、不合理用藥、用藥差錯(cuò)是導(dǎo)致藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的主要因素
- C 、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)擔(dān)負(fù)起藥品整個(gè)生命周期的安全監(jiān)測(cè)和風(fēng)險(xiǎn)管理工作
- D 、實(shí)施藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理的有效措施是，要從藥品注冊(cè)環(huán)節(jié)消除各種藥品安全風(fēng)險(xiǎn)因素
- 10 【單選題】關(guān)于藥品安全風(fēng)險(xiǎn)和藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理措施的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
- A 、藥品內(nèi)在屬性決定藥品具有不可避免的藥品安全風(fēng)險(xiǎn)
- B 、不合理用藥、用藥差錯(cuò)是導(dǎo)致藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)鍵因素
- C 、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)擔(dān)負(fù)起藥品整個(gè)生命周期的安全監(jiān)測(cè)和風(fēng)險(xiǎn)管理工作
- D 、實(shí)施藥品安全風(fēng)險(xiǎn)管理的有效措施是要從藥品注冊(cè)環(huán)節(jié)消除各種藥品風(fēng)險(xiǎn)因素
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- 關(guān)于腺嘌呤的描述，錯(cuò)誤的是（）。
- 超過(guò)期限，不辦理延續(xù)注冊(cè)手續(xù)的人員應(yīng)該（）
- 既要按照高警示藥品，又要按照麻醉藥品管理的藥品是（）
- 患者，男，36歲，因發(fā)熱、咳嗽就診。迸血常規(guī)：白細(xì)胞計(jì)數(shù)6.28X109/L,中性粒細(xì)胞百分比65.7%,淋巴細(xì)胞百分比15.1%。診斷為感冒。醫(yī)生處方：阿奇霉素片0.5gqd po。該處方屬于（）
- 肝功能不全時(shí)，使用經(jīng)肝臟代謝或活化的藥物（如可的松），可出現(xiàn)（）。
- 關(guān)于給藥次數(shù)，下列描述正確的有（）。
- 對(duì)妊娠期婦女在出現(xiàn)流感樣癥狀后的用藥指導(dǎo)，正確的有（）。
- 患者，女，35歲。在不知懷孕的情況下服用諾氟沙星膠囊。經(jīng)詢(xún)問(wèn)，獲知其服藥時(shí)間距末次月經(jīng)時(shí)間是20天。該用藥行為對(duì)胎兒可造成的影響是（）。
- 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，取得《麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，需承擔(dān)“由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)責(zé)令限制改正，給予警告，逾期不改正的，處于5000以上1萬(wàn)以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)其印鑒卡；對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員依法給予降級(jí)、撤職，開(kāi)除的處分”的法律責(zé)任的違法情形是（）。
- 藥物臨床試驗(yàn)是指任何在人體進(jìn)行的藥物系統(tǒng)性研究，以證實(shí)或揭示試驗(yàn)藥物的作用，臨床試驗(yàn)分為四期。新藥上市后的應(yīng)用研究階段屬于（）。
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