- 單選題關(guān)于處方的說法，正確的是（）
- A 、由醫(yī)務(wù)人員開具，藥師審核、調(diào)配、核對，作 為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
- B 、由執(zhí)業(yè)藥師開具，藥師審核、 調(diào)配、核對，作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
- C 、由注冊醫(yī)師開具，藥師審核、 調(diào)配、核對，作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
- D 、由實(shí)習(xí)醫(yī)師開具，藥師審核、 調(diào)配、核對，作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
- E 、由注冊醫(yī)師開具，護(hù)士審核、 調(diào)配、核對，作 為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
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參考答案【正確答案：C】
本題考查處方的基本定義。醫(yī)務(wù)人員包括醫(yī)師和醫(yī)院的其他工作人員，后者和實(shí)習(xí)醫(yī)師一樣不具有開具處方權(quán)，護(hù)士不能審核處方。
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- A 、口服給藥時(shí)90%以上被吸收，生物利用度高
- B 、在肝臟代謝，其代謝物去甲維拉帕米無活性
- C 、大部分以原藥形式經(jīng)尿液排出
- D 、主要抑制L-型鈣通道的鈣離子內(nèi)流，延長竇房結(jié)和房室結(jié)布效不應(yīng)期和功能不應(yīng)期
- E 、靜脈注射用于減慢心房顫動、心房撲動和持續(xù)性房性心動過速的心室率
- 2 【單選題】關(guān)于復(fù)方新諾明的說法不正確的是（）。
- A 、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶的抗菌譜相似
- B 、甲氧芐啶抗菌活性強(qiáng)于磺胺20~100倍
- C 、單用甲氧芐啶易耐藥
- D 、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用產(chǎn)生顯著的協(xié)同抑菌效應(yīng)
- E 、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用明顯減輕藥物不良反應(yīng)
- 3 【單選題】根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方權(quán)的說法，正確的是（）
- A 、執(zhí)業(yè)醫(yī)師在合法醫(yī)療機(jī)構(gòu)均有相應(yīng)的處方權(quán)
- B 、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在其執(zhí)業(yè)的縣級醫(yī)院可取得相應(yīng)的處方權(quán)
- C 、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用印章備案后，方可開具處方
- D 、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品處方權(quán)后，可按規(guī)定為自己開具麻醉藥品處方
- 4 【多選題】關(guān)于GAP說法，正確的有（）
- A 、從事中藥材生產(chǎn)的企業(yè)無須通過GAP認(rèn)證， 只需要進(jìn)行備案
- B 、GAP適用于中藥材（包括植物藥和動物藥） 生產(chǎn)的全過程
- C 、實(shí)施GAP有利于促進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化
- D 、GAP是中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
- 5 【單選題】關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法，正確的是（）。
- A 、美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
- B 、舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強(qiáng)
- C 、舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性
- D 、美洛西林具有甲酰氨基，對β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用
- E 、舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素
- 6 【單選題】關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林/舒巴坦的說法，正確的是（）。
- A 、美洛而林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
- B 、舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強(qiáng)
- C 、舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性
- D 、美洛西林具有甲氨肟基，對β-內(nèi)酰胺酶具有高穩(wěn)定作用
- E 、舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素
- 7 【單選題】關(guān)于處方開具和調(diào)劑的說法，正確的是（）。
- A 、處方開具后7日內(nèi)有效
- B 、調(diào)劑處方時(shí)應(yīng)做到“四查十對 ”
- C 、調(diào)劑處方時(shí)“四查”是指查對藥名、劑型、規(guī)格和數(shù)量
- D 、應(yīng)使用淡紅色處方開具第二類精神藥品
- E 、工作3年及以上的執(zhí)業(yè)醫(yī)師可開具麻醉藥品處方
- 8 【單選題】關(guān)于處方藥與非處方藥分類管理的說法，正確的是（）。
- A 、“雙跨”藥品的處方藥部分和非處方藥部分的標(biāo)簽、說明書、商品名應(yīng)相同
- B 、自動售藥機(jī)可以銷售所有非處方藥品
- C 、非處方藥可以在大眾媒介上進(jìn)行廣告宣傳，但廣告內(nèi)容必須經(jīng)過審查、批準(zhǔn)，禁止隨意夸大或篡改
- D 、處方藥和非處方藥應(yīng)分別在包裝上印制國家指定的專有標(biāo)識RX和OTC
- 9 【多選題】關(guān)于GAP說法，正確的有（）。
- A 、從事中藥材生產(chǎn)的企業(yè)必須通過GAP認(rèn)證并取得GAP證書
- B 、GAP適用于中藥材（包括植物藥和動物藥）生產(chǎn)全過程
- C 、實(shí)施GAP有利于促進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化
- D 、GAP是中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
- 10 【多選題】關(guān)于處方點(diǎn)評制度正確的是（）。
- A 、登記并通報(bào)不合理處方，對不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)
- B 、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評制度，填寫處方評價(jià)表，對處方實(shí)施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警
- C 、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)
- D 、限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)
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- 屬于受體阻斷劑的抗良性前列腺增生癥的藥品是（）。
- 在獲得了基本的藥效和安全性的前提下，藥品研發(fā)廠家可以擴(kuò)大試生產(chǎn)，選用更多目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)行安全性和藥效的評價(jià)，此階段臨床試驗(yàn)屬于（）
- 制備空膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用：尼泊金是（）。
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