執(zhí)業(yè)藥師考試
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2024年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(一)》章節(jié)練習(xí)題精選0410
幫考網(wǎng)校2024-04-10 09:53
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2024年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)(中藥學(xué))專業(yè)知識(shí)(一)》考試共題,分為。小編為您整理第二章 藥物的結(jié)構(gòu)與藥物作用5道練習(xí)題,附答案解析,供您備考練習(xí)。


1、能夠增強(qiáng)藥物親水性的基團(tuán)是()。【單選題】

A.烴基

B.鹵素

C.苯基

D.羥基

E.酯

正確答案:D

答案解析:一些基團(tuán)可以改變藥物的溶解性。羥基、氨基、季銨基團(tuán)、羧酸、磺酸基能增加藥物的親水性。

2、可增強(qiáng)藥物堿性,易于與靶點(diǎn)的酸性基閉成鹽,并作為氫鍵接受體,增強(qiáng)與受體作用的基團(tuán)或原子是()。【單選題】

A.鹵素

B.羥基

C.醚

D.氨基

E.烴基

正確答案:D

答案解析:氨基具有堿性,氮原子帶有負(fù)電荷,能與受體上帶正電性的基團(tuán)產(chǎn)生作用力。

3、下列以共價(jià)鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物為()。【單選題】

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環(huán)磷酰胺

E.普魯卡因

正確答案:D

答案解析:藥物與體內(nèi)生物大分子(靶點(diǎn))結(jié)合依靠各種化學(xué)作用力,包括共價(jià)鍵、非共價(jià)鍵(氫鍵、范德華力、離子-偶極作用、偶極-偶極作用、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物、疏水性相互作用)。其中,共價(jià)鍵健能大,結(jié)合牢固,是不可逆結(jié)合,藥物的作用力強(qiáng),藥效強(qiáng),但毒性也大,最常見(jiàn)的具有共價(jià)鍵結(jié)合性質(zhì)的藥物就是烷化劑(如環(huán)磷酰胺)。非共價(jià)鍵鍵能弱,結(jié)合可逆,當(dāng)藥物發(fā)揮完藥效后就可以從靶點(diǎn)上解離下來(lái),所以絕大多數(shù)藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合都是非共價(jià)鍵結(jié)合。

4、堿性藥物的解離度與藥物的和體液pH的關(guān)系式為,某藥物的=8.4,在pH=7.4的生理?xiàng)l件下,以分子形式存在的比例是()。【單選題】

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%

正確答案:B

答案解析:按照計(jì)算公式PH-=-1,即[b]是[]的1/10,因此以分子形式存在的比例為10%。

5、利多卡因在體內(nèi)代謝如下,其發(fā)生的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)是()。【單選題】

A.O-脫烷基化

B.N-脫烷基化

C.N-氧化

D.C-環(huán)氧化

E.S-氧化

正確答案:B

答案解析:N上的乙基脫去,稱為N-脫烷基代謝,利多卡因先后發(fā)生兩次脫烷基代謝。通常叔胺比仲胺更容易發(fā)生N-脫烷基代謝,所以利多卡因的第一次N-脫烷基代謝速度比第二次N-脫烷基代謝速度快。

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