一、最佳選擇題

1．藥學(xué)技術(shù)人員在取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書后，欲從事執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動。關(guān)于其應(yīng)履行的程序和要求的說法，正確的是（　　）。

A．不需辦理注冊申請手續(xù)即可直接執(zhí)業(yè)

B．經(jīng)過一年的繼續(xù)教育才能申請執(zhí)業(yè)

C．通過六個月執(zhí)業(yè)實習(xí)并考核合格后才能申請執(zhí)業(yè)

申請注冊并取得執(zhí)業(yè)藥師注冊證之后方可執(zhí)業(yè)

答案：D

2.執(zhí)業(yè)藥師在個人價值觀與社會個別不良風(fēng)氣發(fā)生沖突時，要自覺抵制不道德行為，并提供專業(yè)服務(wù)。其在執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德中體現(xiàn)為（　　）。

A．誠信服務(wù)、一視同仁

B．尊重患者、平等相待

C．進(jìn)德修業(yè)、珍視聲譽

D．在崗執(zhí)業(yè)、標(biāo)識明確

答案：C

3．關(guān)于國家藥品安全風(fēng)險管理的主要措施的說法錯誤的是（　　）。

A．健全藥品安全監(jiān)管的各項法律法規(guī)，以覆蓋藥品安全風(fēng)險管理的全過程

B．完善藥品安全監(jiān)管的組織體系建沒，以形成系統(tǒng)的藥品安全監(jiān)管體系

C．加強藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的管理，強化藥品過程質(zhì)量監(jiān)督管理

D．發(fā)揮多元主體作用，多措并舉，切實把藥品安全風(fēng)險降為零

答案：D

4．關(guān)于《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》確定的保障藥品安全發(fā)展目標(biāo)和主要任務(wù)的說法，錯誤的是（　　）。

A．到2020年，完成批準(zhǔn)上市的仿制藥與原研藥質(zhì)量和療效的一致性評價

B．到2020年，藥品監(jiān)測評價能力達(dá)到國際先進(jìn)水平，藥品定期發(fā)全性更新報告評價率達(dá)100%

C．到2020年，藥品、醫(yī)療器械的審評審批體系逐步完善，實現(xiàn)按規(guī)定時限審評審批

D．到2020年，每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過4人，所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格，營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

答案：A

5．關(guān)于國家基本藥物目錄的說法，錯誤的是（　　）。

A．目錄中的中成藥成分中的“麝香”為人工麝香

B．目錄中的“安宮牛黃丸”成分中的“牛黃”為人工牛黃

C．含有國家瀕危野生動植物藥材的藥品不納入目錄遴選范圍

D．目錄中化學(xué)藥品未標(biāo)明酸根或鹽基的，其主要化學(xué)成分相同而酸根或鹽基不同的均為目錄的藥品

答案：B

6．《根據(jù)疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》，接種單位發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑疫苗，相關(guān)的處理措施，錯誤的是（　　）。

A．發(fā)現(xiàn)單位應(yīng)立即向所在地衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告

B．發(fā)現(xiàn)單位應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)，退回原供應(yīng)單位并做好記錄

C．衛(wèi)生主管部門應(yīng)立即采取必要的應(yīng)急處置指施，同時向上級衛(wèi)生主管部門報告

D．藥品控督管理部門應(yīng)當(dāng)對質(zhì)量可疑疫苗采取查封，扣押等措施

答案：B

7．根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)開展細(xì)菌耐藥監(jiān)測工作，建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機制，對主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30%未達(dá)到40%的抗菌藥物，應(yīng)采取的措施是（　　）。

A．慎重經(jīng)驗用藥

B．參照藥敏試驗結(jié)果選用

C．督停臨床應(yīng)用，追蹤細(xì)菌耐藥監(jiān)測結(jié)果

D．將預(yù)警信息通報本醫(yī)療規(guī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員

答案：D

8．根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方限量的說法，錯誤的是（　　）。

A．每張?zhí)幏揭话悴坏贸^7日用量

B．急診處方一般不得超過3日用量

C．為門診癌癥疼痛患者開具第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量

D．為門診一般患者開具第一類精神藥品片劑，每處方不得超過3日常用量

答案：C

9．藥品不良反應(yīng)報告法定主體應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度。不屬于藥品不良反應(yīng)報告法定主體的是（　　）。

A．持有藥品專利的藥品研發(fā)機構(gòu)

B．進(jìn)口藥品的境外制藥廠商

C．醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院

D．經(jīng)營中藥飲片為主的藥品經(jīng)營企業(yè)

答案：A

10．根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》，應(yīng)當(dāng)報國家相關(guān)職能管理部門串請備案，不需要申請注冊的事項是（　　）。

A．特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的上市

B．補充維生素、礦物質(zhì)類保健食品的首次進(jìn)囗

C．要幼兒配方乳粉的產(chǎn)品配方

D．使用保健食品原料目錄外的原料生產(chǎn)保健食品

答案：B

11．關(guān)于藥品質(zhì)量公告的說法，錯誤的是（　　）。

A．藥品質(zhì)量公告主要是藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果的通告

B．藥品質(zhì)量公告可以指導(dǎo)藥品監(jiān)督管理部門查處不合格藥品，對不合格藥品起到控制作用C．藥品質(zhì)量公告可以使社會公眾了解藥品質(zhì)量狀況，引起公眾對藥品質(zhì)量的關(guān)注和重視

D．藥品質(zhì)量公告只能由國家藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一發(fā)布

答案：D

12．在公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購中,國家對臨床必需、用量小、市場供應(yīng)短缺的基本藥物實施定點生產(chǎn)試點工作。關(guān)于定點生產(chǎn)品種管理的說法零錯誤的是（　　）。

A．非政府辦醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)按照統(tǒng)一價格采購使用定點生產(chǎn)品種

B．定點生產(chǎn)企業(yè)按照所劃分的區(qū)域,直接在省級集中采購平臺上掛網(wǎng)銷售相應(yīng)品種

C．政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)委托省級藥品采購機構(gòu)按照統(tǒng)一價格，從定點生產(chǎn)企業(yè)集中采購、集中支付貨款

D．公立醫(yī)院應(yīng)優(yōu)先按照統(tǒng)一價格從定點生產(chǎn)企業(yè)采購相應(yīng)品種

答案：A

13．根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方書寫要求的說法，正確的是（　　）。

A．西藥與中藥飲片可以開具在同一張?zhí)幏缴?/p>

B．中成藥與中藥飲片可以開具在同張?zhí)幏缴?/p>

C．藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫

D．藥品名稱可用規(guī)范的中文、英文或者拉丁文書寫

答案：C

14．關(guān)于含特殊藥品復(fù)方制劑購銷管理的說法，錯誤的是（　　）。

A．具有蛋白同化制劑、肽類激素定點批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè)，方可從事含麻黃堿類復(fù)方制劑的批發(fā)業(yè)務(wù)

B．藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑

C．具有蛋白同化制劑肽類激素定點批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè)，方可從事復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片的批發(fā)業(yè)務(wù)

D．藥品零售企業(yè)不得開架銷售復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片

答案：C

15關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品使用和調(diào)配要求的說法錯誤的是（　　）。

A．具有毒性藥品經(jīng)營資格的藥品零售企業(yè)可以從事毒性藥品調(diào)配工作

B．對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品

C．調(diào)配毒性藥品時，每次處方劑量不得超過二日常用量

D．處方一次有效，取藥后處方保存二年備查

答案：C

16．未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲和處方調(diào)配人員乙合謀，擅自為某吸毒人員開具麻醉藥品，造成嚴(yán)重后果。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，關(guān)于執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲和處方調(diào)配人員乙的法律責(zé)任的的說法，錯誤的是（　　）。

A．應(yīng)吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲的執(zhí)業(yè)證書

B．應(yīng)暫停執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲的職業(yè)活動，要求重新參加麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)和考核后再上崗執(zhí)業(yè)

C．應(yīng)吊銷處方調(diào)配人員乙的執(zhí)業(yè)證書

D．如果執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲和處方調(diào)配人員乙構(gòu)成犯罪的，應(yīng)追究刑事責(zé)任

答案：B

17．根據(jù)《關(guān)于完善基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構(gòu)協(xié)議管理的指導(dǎo)意見》，我國對基本醫(yī)療保險定點醫(yī)藥機構(gòu)協(xié)議管理的基本思路是（　　）。

A．取消與社會保險經(jīng)辦機構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的要求，加強基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店的資格審查和前置審批

B．取消基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店的資格審查和簽訂定點服務(wù)協(xié)議的程序要求，社保行政部門不再進(jìn)行干預(yù)

C．嚴(yán)格基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店的資格審查條件，完善社會保險經(jīng)辦機構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序

D．取消基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店的資格審查程序，完善社會保險經(jīng)辦機構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序

答案：D

18．根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，具備中藥材知識和識別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生自種、自采的地產(chǎn)中藥材限于（　　）。

A．其所在村醫(yī)療機構(gòu)的執(zhí)業(yè)活動中使用

B．民族地區(qū)使用

C．農(nóng)村集貿(mào)市場購銷

D．具有制劑室的醫(yī)療機構(gòu)加工成中藥制劑

答案：A