2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學（中藥學）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）。【單選題】

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負性拮抗藥

正確答案:B

答案解析:競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其結(jié)合是可逆的。通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結(jié)合部位，可使蛩效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變，其內(nèi)在活性α為0，不產(chǎn)生生理效應(yīng)。

2、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）。【單選題】

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑

正確答案:A

答案解析:潛溶劑能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑，常有乙醇-水，丙二醇-水等。

3、藥品代謝的主要部位是（）。【單選題】

A.胃

B.腸道

C.胰腺

D.肝臟

E.腎臟

正確答案:D

答案解析:藥物代謝部位主要在肝臟。

4、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是（）。【單選題】

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用

正確答案:A

答案解析:烷化劑類抗腫瘤藥物與DNA鳥嘌呤城基形成共價結(jié)合鍵。

5、關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法，正確的是（）。【單選題】

A.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強

C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性

D.美洛西林具有甲酰氨基，對β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用

E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素

正確答案:C

答案解析:舒巴坦為青霉烷砜類藥物，為不可逆β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，能增強青霉素類及頭孢類藥物對β內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性，美洛西林為半合成青霉素藥物，氨芐西林側(cè)鏈引入極性極大的咪唑啉酮酸基團得到美洛西林。

6、單模靜脈滴注給藥過程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是（）。【單選題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:B

答案解析:A項是藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計算公式，B項是單室模型靜脈滴注給藥過程中穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式，C項是單室模型靜脈滴注給藥過程中的達坪分數(shù)的計算公式，D項是單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時間的計算公式，選項E是單室模型靜脈注射給藥過程中，原形藥物經(jīng)腎排泄速度計算公式。

7、三種藥物的血藥濃度時間曲線如下圖，對ABC三種藥物的臨床應(yīng)用和生物利用度分析，正確的是（）。【多選題】

A.制劑A的吸收速度最慢

B.制劑A的達峰時間最短

C.制劑A可能引起中毒

D.制劑C可能無治療作用

E.制劑B為較理想的藥品

正確答案:B、C、D、E

答案解析:從圖中可知，A、B、C三種藥物中，制劑A達峰時間最短，顯然不是吸收速度最慢的。制劑A峰濃度高于最小中毒濃度，可能引起中毒。制劑C峰濃度小于最小有效濃度，可能無治療作用。相比較而言，制劑B為較理想藥品。

8、受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的（）。【單選題】

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性

正確答案:C

答案解析:特異性受體對他的配體有高度的識別能力，對配體的化學結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有很高的專一性，特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合，產(chǎn)生特定的生理效應(yīng)。

9、不屬于新藥臨床前研究內(nèi)容的是（）。【單選題】

A.藥效學研究

B.一般藥理學研究

C.動物藥動學研究

D.毒理學研究

E.人體安全性評價研究

正確答案:E

答案解析:臨床前藥理毒理學研究包括：藥效學研究、一般藥理學研究、藥動學研究、毒理學研究。

10、美國藥典的縮寫是（）。【單選題】

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF

正確答案:B

答案解析:A項為英國藥典的縮寫，B項為美國藥典的縮寫，C項為中國藥典的縮寫，選項D為歐洲藥典的縮寫。