執(zhí)業(yè)藥師考試
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2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》歷年真題精選0621
幫考網(wǎng)校2025-06-21 13:44
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2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》考試共題,分為。小編為您整理歷年真題10道,附答案解析,供您考前自測提升!


1、為住院患者開具二氫埃托啡,每張?zhí)幏较蘖繛椋ǎ!締芜x題】

A.3日用量

B.15日用量

C.一次性常用量

D.7日常用量

正確答案:C

答案解析:根據(jù)《處方管理辦法》第二十六條“對于需要特別加強管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量”。

2、該藥品零售企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某不在崗時,應采取的措施是()。【單選題】

A.不必掛牌告知,但應停止銷售處方藥和甲類非處方藥

B.應掛牌告知,但無須停止銷售處方藥和甲類非處方藥

C.不必掛牌告知,并停止銷售處方藥和甲類非處方藥

D.應掛牌告知,并停止銷售處方藥和甲類非處方藥

正確答案:D

答案解析:根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第十二條“……經(jīng)營處方藥和甲類非處方藥的藥品零售企業(yè),執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員不在崗時,應當掛牌告知,并停止銷售處方藥和甲類非處方藥。”

3、麻醉藥品處方保存期限是()。【單選題】

A.至少2年

B.至少5年

C.至少1年

D.至少3年

正確答案:D

答案解析:根據(jù)《處方管理辦法》第五十條“處方由調劑處方藥品的醫(yī)療機構妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年,醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年,麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。”

4、可以申請中藥一級保護品種的是()。【單選題】

A.從天然藥物中提取的有效物質及特殊制劑

B.醫(yī)療用毒性中藥飲片

C.相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品

D.國家重點保護野生藥材

正確答案:C

答案解析:根據(jù)《中藥品種保護條例》第六條符合下列條件之一的中藥品種,可以申請一級保護:(一)對特定疾病有特殊療效的;(二)相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品;(三)用于預防和治療特殊疾病的。

5、下列情況屬于違法情形的有()。【多選題】

A.丙藥材公司發(fā)運的中藥材的包裝上注明品名、產(chǎn)地、日期、調出單位、質量合格標志

B.甲藥品經(jīng)營企業(yè)銷售甘草注明是道地藥材,但未注明產(chǎn)地

C.張某在中藥材專業(yè)市場租攤位銷售中藥飲片

D.乙藥品經(jīng)營企業(yè)從藥品批發(fā)企業(yè)購進飲片分包裝后,重新貼簽銷售

正確答案:B、C、D

答案解析:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第十九條“……藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材,必須標明產(chǎn)地”第二十一條“城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材,國務院另有規(guī)定的除外。城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場不得出售中藥材以外的藥品”。

6、關于偽造、變造、買賣、出租、出借藥品經(jīng)營許可證法律責任敘述錯誤的是()。【單選題】

A.有違反所得的,沒收違法所得并處一倍以上三倍以下罰款

B.沒有違法所得的,處二萬以上十萬以下的罰款

C.情節(jié)嚴重的,撤銷藥品批準證明文件

D.構成犯罪的,追究刑事責任

正確答案:C

答案解析:根據(jù)《藥品管理法》第八十一條“物造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的,沒收違法所得,并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的,處二萬元以上十萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,并吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件;構成犯罪的,依法追究刑事責任”。

7、根據(jù)《2016年興奮劑目錄》,具有促進蛋白質合成和減少氨基酸分解特征的合成類固醇屬于()。【單選題】

A.蛋白同化制劑

B.刺激劑

C.血液興奮劑

D.肽類激素

正確答案:A

答案解析:蛋白同化制劑又稱同化激素,俗稱合成類固醇,是合成代謝類藥物,具有促進蛋白質合成和減少氨基酸分解的特征。

8、藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中,對可疑藥品所進行的有針對性的抽驗屬于()。【單選題】

A.評價抽驗

B.指定檢驗

C.注冊檢驗

D.監(jiān)督抽驗

正確答案:D

答案解析:根據(jù)《藥品質量監(jiān)督抽驗管理規(guī)定》第九條“藥品監(jiān)督管理部門按照《藥品管理法》規(guī)定,在日常監(jiān)督檢查中,對發(fā)現(xiàn)質量可疑的藥品應進行針對性抽驗。”

9、注冊管理分兩類(一部分按藥品管理,一部分按照醫(yī)療器械進行管理)的是()。【單選題】

A.首次進口的屬于補充維生素、礦物質的保健食品

B.特殊醫(yī)學配方食品

C.體外診斷試劑

D.使用保健食品原料目錄的原料生產(chǎn)的保健食品

正確答案:C

答案解析:根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》第六條“第一類體外診斷試劑實行備案管理,第二類、第三類體外診斷試劑實行注冊管理。”

10、根據(jù)《中華人民共和國消費者權益保護法》,消費者有權要求經(jīng)營者提供檢驗合格證明,這在消費者權利中屬于()。【單選題】

A.公平交易權

B.監(jiān)督批評權

C.真情知悉權

D.受尊重權

正確答案:C

答案解析:消費者享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務的真實情況的權力。消費者有權據(jù)商品或者服務的不同情況,要求經(jīng)營者提供商品的價格、產(chǎn)地、生產(chǎn)者、用途、性能、規(guī)格、等級、主要成分、生產(chǎn)日期、有效期限、檢驗合格證明、使用方法說明書、售后服務,或者服務的內(nèi)容、規(guī)格、費用等有關情況,屬于真情知悉權。

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