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請謹(jǐn)慎保管和記憶你的密碼,以免泄露和丟失

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假藥的概念及論處情況
什么是假藥?
《藥品管理法》規(guī)定,禁止生產(chǎn)(包括配制)、銷售假藥。如有下列情形之一的,為假藥:
(一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品,按假藥論處:
(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;
(二)依照《藥品管理法》必須批準(zhǔn)未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照《藥品管理法》必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的。
(三)變質(zhì)的;
(四)被污染的;
(五)使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;
(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
477執(zhí)業(yè)中藥師與執(zhí)業(yè)西藥師有什么區(qū)別?:執(zhí)業(yè)藥師必須對醫(yī)師的處方進(jìn)行審核;藥師應(yīng)對患者提供用藥指導(dǎo)。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)完整地保存顧客的用藥記錄,執(zhí)業(yè)中藥師主要從事中藥(中藥材、中成藥、中藥飲片、中醫(yī)藥保健品)生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)。執(zhí)業(yè)西藥師主要從事西藥方面的生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng),獲得執(zhí)業(yè)中藥師資格之后執(zhí)業(yè)的范圍更廣泛一些,二、執(zhí)業(yè)藥師就業(yè)前景分析,目前執(zhí)業(yè)藥師行業(yè)趨勢一片大好,甚至要求藥師未來能更多參與處方審核以及臨床用藥指導(dǎo)“
42執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期是幾年?:執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為五年,持證者須在有效期滿前一個(gè)月到執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)申請辦理再次注冊手續(xù)。申請?jiān)俅巫缘膱?zhí)業(yè)藥師必須有參加執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的記錄。
408執(zhí)業(yè)藥師怎么注冊?:執(zhí)業(yè)藥師首次(再次)注冊應(yīng)填寫《執(zhí)業(yè)藥師首次(或再次)注冊申請表》,交執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)辦理注冊手續(xù),注冊機(jī)構(gòu)在受理申請人的注冊申請材料時(shí),執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年。持證者須在有效期滿前三個(gè)月到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)申請,其《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》自動(dòng)失效,執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè) 范圍應(yīng)及時(shí)辦理變更注冊手續(xù),填寫《執(zhí)業(yè)藥師變更注冊申請表》。
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