2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于（）。【單選題】

A.注冊商標

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

E.別名

正確答案:E

答案解析:大多數(shù)商品在市場上銷售時都有其商品名，又稱為品牌名，藥物也不例外。藥品的商品名通常是針對藥物的最終產(chǎn)品，即劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物；藥品通用名，也稱為國際非專利藥品名稱（INN），是世界衛(wèi)生組織（WHO）推薦使用的名稱。INN通常是指有活性的藥物物質(zhì)，而不是最終的藥品，因此是藥學(xué)研究人員和醫(yī)務(wù)人員使用的共同名稱。“鹽酸黃連素”屬于其別名。

2、可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速的藥物是（）。【單選題】

A.阿司匹林

B.磺胺甲唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.兩性霉素B

正確答案:D

答案解析:有些藥物可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速，如奎尼丁、利多卡因、美西律等。

3、器官移植患者應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)孢素同時服用利福平會使機體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是（）。【單選題】

A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結(jié)合

B.利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝

C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量

D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制

E.利福平增加胃腸運動，使環(huán)孢素排泄加快

正確答案:B

答案解析:利福平屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑，會加快環(huán)孢素的代謝，降低其作用。

4、地爾硫（）體內(nèi)主要代謝反應(yīng)有（）。【多選題】

A.N-脫甲基

B.O-脫甲基

C.S-氧化

D.C-氧化

E.脫乙酰基

正確答案:A、B、E

答案解析:地爾硫口服吸收迅速完全，但有較高的首過效應(yīng)，導(dǎo)致生物利用度下降，大約為25%~60%左右，體內(nèi)有效期為6~8小時。地爾硫經(jīng)肝腸循環(huán)，主要代謝途徑為脫乙酰基、N-脫甲基和O-脫甲基化。

5、決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是（）。【單選題】

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血腦屏障

C.腸肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

E.胎盤屏障

正確答案:A

答案解析:與蛋白質(zhì)結(jié)合的藥物和血漿中的全部藥物的比例，稱血漿蛋白結(jié)合率。血漿中游離藥物濃度和血漿蛋白總濃度是影響血漿蛋白結(jié)合率的重要因素。

6、從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的一種生物堿，能抑制細胞有絲分裂，有一定的抗腫瘤作用，可以控制尿酸鹽對關(guān)節(jié)造成的炎癥，可在痛風(fēng)急癥時使用的藥物是（）。【單選題】

A.別嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴馬隆

D.丙磺舒

E.秋水仙堿

正確答案:E

答案解析:秋水仙堿為一種天然產(chǎn)物，為百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的一種生物堿，略有引濕性，遇光顏色變深，需避光密閉保存。能抑制細胞菌絲分裂，有一定的抗腫瘤作用，并可以控制尿酸鹽對關(guān)節(jié)造成的炎癥，可在痛風(fēng)急癥時使用。

7、關(guān)于藥品有效期的說法，正確的是（）。【單選題】

A.根據(jù)化學(xué)動力學(xué)原理，用高溫試驗按照藥物降解1%所需的有效期（10%）

B.有效期可用加速試驗預(yù)測，用長期試驗確定 

C.有效期按照藥物降解50%所需時間進行推算（10%）

D.有效期按照=0.1054/k公式進行推算，用影響因素試驗確定

E.有效期按照.=0.693/k公式進行推算，用影響因素試驗確定

正確答案:B

答案解析:藥品有效期是指該藥品被批準使用的期限，表示該藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限，它是控制藥品質(zhì)量的指標之一。對于藥物降解，常用降解10%所需的時間，稱為十分之一衰期，記作，通常定義為有效期。.9=0.1054/k

8、屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有（）。【多選題】

A.腎上腺素拮抗組胺的作用，治療過敏性休克

B.普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，β受體激動作用消失

C.間羥胺對抗氯丙嗪引起的直立性低血壓

D.克林霉素與紅霉素聯(lián)用，可產(chǎn)生拮抗作用

E.三環(huán)類抗抑郁藥抑制神經(jīng)末梢對去甲腎上腺素再攝取，引起高血壓危象

正確答案:A、B、C、D、E

答案解析:藥理性拮抗是指當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動劑與其結(jié)合，如組胺受體拮抗藥苯海拉明可拮抗組胺受體激動藥的作用；β受體拮抗藥可拮抗異丙腎上腺素的β受體激動作用，上述兩藥合用時的作用完全消失又稱抵消作用，而兩藥合用時其作用小于單用時的作用則稱為相減作用，如克林霉素與紅霉素聯(lián)用，紅霉素可置換粑位上的克林霉素，或阻礙克林霉素與細菌核糖體50s亞雄結(jié)合，從而產(chǎn)生拮抗作用。

9、對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用，但強弱不同的手性藥物是（）。【單選題】

A.氯苯那敏

B.普羅帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

E.氨己烯酸

正確答案:A

答案解析:組胺類抗過敏藥氯苯那敏，其右旋體的活性高于左旋體，產(chǎn)生的原因是由于分子中的手性碳原子離芳環(huán)近，對藥物受體相互作用產(chǎn)生空間選擇性。

10、藥物的解離常數(shù)可以影響藥物在胃和腸道中的吸收。根據(jù)上述信息，在pH為1.49的胃液中的阿司匹林吸收情況是（）。【單選題】

A.在胃液中幾乎不解離，分子型和離子型的比例約為100：1，在胃中易吸收

B.在胃液中不易解離，分子型和離子型的比例約為1：16在胃中不易吸收

C.在胃液中易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收

D.在胃液中幾乎全部呈解離型，分子型和離子型的比例約為1：100，在胃中不易吸收

E.在胃液中幾乎全部不易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收

正確答案:A

答案解析:阿司匹林的=3.49，為酸性藥物。分子型和離子型的比例約為100：1，分子型易被吸收，所以阿司匹林在胃中易被吸收。