2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學（中藥學）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、嗎啡可以發(fā)生的Ⅱ相代謝反應的是（）。【單選題】

A.氨基酸結合反應

B.葡萄糖醛酸結合反應

C.谷胱甘肽結合反應

D.乙酰化結合反應

E.甲基化結合反應

正確答案:B

答案解析:嗎啡結構中含有兩個羥基，在體內(nèi)羥基發(fā)生第Ⅱ相生物結合反應為其主要代謝途徑。代謝時，3位酚羥基既可以發(fā)生葡萄糖醛酸結合，也可以發(fā)生硫酸化結合。由于在體內(nèi)嗎啡的3位葡萄糖醛酸結合廣泛，所以嗎啡口服生物利用度低，故一般制成注射劑或緩釋片。

2、致依賴性藥物包括（）。【多選題】

A.可待因

B.地西泮

C.氯胺酮

D.哌替啶

E.普侖司特

正確答案:A、B、C、D

答案解析:某些藥物，連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理的或心理的或兼而有之的一種依賴和需求，稱為藥物依賴性。典型的是阿片類、可卡因、大麻及某些精神藥物。依賴性可分為身體依賴性（又稱生理依賴性）和精神依賴性（又稱心理依賴性）。

3、選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應的原因是（）。【單選題】

A.選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1

B.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素（）的生成

C.阻斷前列環(huán)素（）的生成，但不能阻斷血栓素（）的生成

D.選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環(huán)素（）的生成

E.阻斷前列環(huán)素（）的生成，同時抑制血栓素（）的生成

正確答案:C

答案解析:塞來昔布和羅非昔布都有三環(huán)結構，含有的氨磺酰基和甲磺酰基取代苯的分子體積較大，不易進入COX-1的開口，但可進入空穴相對大的COX-2，并與相應的結合點結合，使酶抑制，而呈現(xiàn)選擇性。COX-2抑制劑在阻斷前列環(huán)素產(chǎn)生的同時，并不能抑制血栓素的生成，有可能會打破體內(nèi)促凝血和抗凝血系統(tǒng)的平衡，從而在理論上會增加心血管事件的發(fā)生率。

4、按藥品不良反應新分類方法，取決于藥物的化學性質(zhì)、嚴重程度與藥物的濃度而不是劑量有關的不良反應屬于（）。【單選題】

A.A類反應（擴大反應）

B.D類反應（給藥反應）

C.E類反應（撤藥反應）

D.C類反應（化學反應）

E.H類反應（過敏反應）

正確答案:D

答案解析:C類反應：許多不良反應取決于藥物或賦形劑的化學性質(zhì)而不是藥理學作用，它們以化學刺激為基本形式，致使大多數(shù)患者在使用某制劑時會出現(xiàn)相似的反應。

5、根據(jù)上述信息，關于阿司匹林結構特點的說法，正確的是（）。【單選題】

A.分子中的羥基和乙酰氧基處于對位時，可使抗炎活性增強

B.其水解產(chǎn)物的分子中含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化成能型有色物質(zhì)，而使阿司匹林變色

C.分子中的羧基與抗炎活性大小無關

D.分子中的羧基可與三價鐵離子反應顯色

E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結合，可耗竭肝內(nèi)谷胱甘肽，引起肝壞死

正確答案:B

答案解析:阿司匹林分子中含有羧基而呈弱酸性，其為3.49。因此，可以在NaOH或溶液中溶解。分子中具有酯鍵可水解，產(chǎn)生水楊酸，其分子中由于含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化成一系列淡黃、紅棕甚至深棕色的醌型有色物質(zhì)，而使阿司匹林成品變色。

6、反映藥物安全性的指標是（）。【單選題】

A.效價

B.治療量

C.治療指數(shù)

D.閾劑量

E.效能

正確答案:C

答案解析:以藥物LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，稱為治療指數(shù)，此數(shù)值越大越安全。

7、發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進劑的是（）。【單選題】

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纖維素（EC）

E.聚山梨酯80

正確答案:E

答案解析:聚山梨酯常用于O/W型乳劑的乳化劑，也可用作增溶劑、分散劑和潤濕劑。

8、在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是（）。【單選題】

A.對乙酰氨基酚

B.賴諾普利

C.舒林酸

D.氫氯噻嗪

E.纈沙坦

正確答案:A

答案解析:在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是對乙酰氨基酚。

9、具有阻斷多巴胺受體活性和抑制乙酰膽堿活性，且無致心律失常不良反應的促胃腸動力藥物是（）。【單選題】

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺

正確答案:C

答案解析:伊托必利是一種具有阻斷多巴胺受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的促胃腸動力藥物，其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少，無致室性心律失常作用及其他嚴重藥物不良反應和實驗室異常，在相當于30倍西沙必利的劑量下不導致Q-T間期延長和室性心律失常。

10、關于藥品有效期的說法，正確的是（）。【單選題】

A.根據(jù)化學動力學原理，用高溫試驗按照藥物降解1%所需的有效期（10%）

B.有效期可用加速試驗預測，用長期試驗確定 

C.有效期按照藥物降解50%所需時間進行推算（10%）

D.有效期按照=0.1054/k公式進行推算，用影響因素試驗確定

E.有效期按照.=0.693/k公式進行推算，用影響因素試驗確定

正確答案:B

答案解析:藥品有效期是指該藥品被批準使用的期限，表示該藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限，它是控制藥品質(zhì)量的指標之一。對于藥物降解，常用降解10%所需的時間，稱為十分之一衰期，記作，通常定義為有效期。.9=0.1054/k