2025年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)（中藥學(xué)）專業(yè)知識(shí)（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測(cè)提升！

1、屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有（）。【多選題】

A.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）

B.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）

C.鈣離子（）

D.—氧化氮（NO）

E.乙酰膽堿（ACh）

正確答案:A、B、C、D

答案解析:第二信使是指受體被激活后在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的介導(dǎo)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的活性物質(zhì)。第二信使在信號(hào)的傳遞放大過程中起著至關(guān)重要的作用，它包括了一些小分子或離子，如cAMP、cGMP、二酰基甘油（DG）、三磷酸肌醇（1P3）、等，它們是信號(hào)得以正常地逐級(jí)下傳所不可或缺的。第二信使胞內(nèi)濃度的升高導(dǎo)致酶蛋白或非酶類蛋白活性的改變，繼而調(diào)節(jié)葡萄糖的攝取和利用、脂質(zhì)的儲(chǔ)存和動(dòng)員、細(xì)胞產(chǎn)物的分泌等生理現(xiàn)象，還能通過對(duì)特定基因轉(zhuǎn)錄活性的調(diào)節(jié)，參與細(xì)胞增殖、分化、凋亡的調(diào)控，從而發(fā)揮廣泛的生物學(xué)效應(yīng)。

2、患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用。這種個(gè)體差異屬于（）。【單選題】

A.高敏性

B.低敏性

C.變態(tài)反應(yīng)

D.增敏反應(yīng)

E.脫敏作用

正確答案:B

答案解析:有些個(gè)體需使用高于常用量的劑量，方能出現(xiàn)藥物效應(yīng)，稱此為低敏性或耐藥性。患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低而產(chǎn)生耐藥性，需要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝血作用。

3、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說法錯(cuò)誤的是（）。【單選題】

A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長(zhǎng)期用藥的慢病患者

B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用

C.可提高治療效果，減少用藥總量

D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整

E.肝臟首過效應(yīng)大的藥物制成緩釋或控釋制劑后，生物利用度不如普通制劑

正確答案:D

答案解析:緩釋和控釋制劑主要有以下特點(diǎn)：①對(duì)于半衰期短的或需要頻繁給藥的藥物，可以減少給藥次數(shù)，方便使用，從而大大提高病人的服藥順應(yīng)性，特別適用于需要長(zhǎng)期服藥的慢性病病人；②血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用；③減少用藥的總劑量，可用最小劑量達(dá)到最大藥效。緩釋、控釋制劑雖有上述的主要特點(diǎn)，但也存在著一些問題，如在臨床使用中劑量調(diào)整缺乏靈活性等。

4、同一藥物相同劑量的試驗(yàn)制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為（）。【單選題】

A.消除率

B.速率常數(shù)

C.生物半衰期

D.絕對(duì)生物利用度

E.相對(duì)生物利用度

正確答案:E

答案解析:同一藥物相同劑量的試驗(yàn)制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為相對(duì)生物利用度。

5、屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的是（）。【單選題】

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米呋啶

正確答案:C

答案解析:阿昔洛韋屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物。

6、擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動(dòng)方式是（）。【單選題】

A.濾過

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

正確答案:B

答案解析:濾過是指水溶性的極性或非極性藥物分子借助于流體靜壓或滲透壓隨體液通過細(xì)胞膜的水性通道而進(jìn)行的跨膜運(yùn)轉(zhuǎn)，又稱為水溶性擴(kuò)散，為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式；自由擴(kuò)散特點(diǎn)是：沿濃度梯度（或電化學(xué)梯度）擴(kuò)散，不需要提供能量，沒有膜蛋白的協(xié)助；易化擴(kuò)散是膜蛋白介導(dǎo)的被動(dòng)擴(kuò)散。物質(zhì)通過膜上的特殊蛋白質(zhì)（包括載體、通道）的介導(dǎo)、順電一化學(xué)梯度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程，其轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要有兩種：一是經(jīng)載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散。二是經(jīng)通道介導(dǎo)的易化擴(kuò)散。易化擴(kuò)散屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的主要特點(diǎn)是：轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)過程的本身不需要消耗能量，是在細(xì)胞膜上的特殊蛋白的“幫助”下，順著濃度梯度或電位梯度進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，是一個(gè)“被動(dòng)”的過程；某些物質(zhì)（如鉀離子、鈉離子）以細(xì)胞膜特異載體蛋白攜帶下，通過細(xì)胞膜本身的某種耗能過程，逆濃度差或逆電位差的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)稱為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：必須借助于載體、逆濃度差或電位差轉(zhuǎn)運(yùn)并需要能量；大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)伴有膜的運(yùn)動(dòng)，稱膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，包括胞飲、胞吐。

7、口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗，其原因是（）。【單選題】

A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐受性

B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變

C.卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位

D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝

E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝

正確答案:D

答案解析:卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)劑，其可使藥酶活性增加，促使藥物代謝加快，故口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗。

8、為提高難溶液藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（）。【單選題】

A.乙醇

B.丙乙醇

C.膽固醇

D.聚乙二醇

E.甘油

正確答案:C

答案解析:為了提高難溶性藥物的溶解度，常常使用兩種或多種混合溶劑。在混合溶劑中各溶劑達(dá)到某一比例時(shí)，藥物的溶解度出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱潛溶，這種溶劑稱潛溶劑。與水形成潛溶劑的有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。膽固醇不溶于水，故不能與水形成潛溶劑。

9、腎小管中，弱酸在堿性尿液中（）。【單選題】

A.解離多 重吸收少 排泄快

B.解離少 重吸收多 排泄慢

C.解離多 重吸收少 排泄慢

D.解離少 重吸收少 排泄快

E.解離多 重吸收多 排泄快

正確答案:A

答案解析:腎小管中，弱酸在堿性尿液中解離多、重吸收少、排泄快。

10、完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是（）。【單選題】

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D. 對(duì)受體無親和力，無內(nèi)在活性

E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱

正確答案:C

答案解析:激動(dòng)藥或稱興奮藥，指既有較強(qiáng)的親和力，又有較強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物，與受體結(jié)合能產(chǎn)生該受體的興奮的效應(yīng)。分為完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥。完全激動(dòng)藥，對(duì)受體有較強(qiáng)親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性，能產(chǎn)生最大藥理效應(yīng)，如腎上腺素。部分激動(dòng)藥，對(duì)受體有親和力，但內(nèi)在活性較低，與受體產(chǎn)生較弱的效應(yīng)。即使藥物濃度增加，也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥那樣的最大的效應(yīng)；但當(dāng)有激動(dòng)藥存在的情況下，能增強(qiáng)低濃度激動(dòng)藥的生理效應(yīng)，但部分激動(dòng)藥能拮抗高濃度激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)，如吲哚洛爾，產(chǎn)生所謂的“兩重性”現(xiàn)象，表現(xiàn)低濃度激動(dòng)，高濃度拮抗。拮抗藥，能與受體結(jié)合，具有較強(qiáng)的親和力而無內(nèi)在活性（α=0）的藥物。它們本身不產(chǎn)生作用，但因占據(jù)受體而拮抗激動(dòng)藥的效應(yīng)，如納洛酮和普萘洛爾均屬于拮抗藥。少數(shù)拮抗藥以拮抗作用為主，同時(shí)尚有較弱的內(nèi)在活性，故有較弱的激動(dòng)受體作用，如β受體拮抗藥氧烯洛爾。