2024年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》考試共題，分為。小編為您整理精選模擬習(xí)題10道，附答案解析，供您考前自測(cè)提升！

1、藥品廣告不得在7 : 00?22 : 00發(fā)布含有改善和增強(qiáng)性功能內(nèi)容的媒介是（）【多選題】

A.中央電視臺(tái)

B.中央廣播電臺(tái)

C.經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào) 

D.娛樂電影

正確答案:A、B

答案解析:考查藥品廣告內(nèi)容的其他要求。電視臺(tái)、廣 播電臺(tái)不得在7 : 00 - 22 : 00發(fā)布含有改善和增強(qiáng)性功能內(nèi)容的藥品廣告。因?yàn)橛^眾或聽眾沒有辦法控制收看或收聽藥品廣告的時(shí)間。但是，報(bào)紙、刊物、電影，讀者或觀眾有辦法控制閱讀或收看藥品廣告的時(shí)間， 就不用進(jìn)行這種發(fā)布廣告的時(shí)間限制。故答案為AB。

2、國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材物種為（）【單選題】

A.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種

B.資源處于衰竭狀態(tài)的名貨野生藥材物種

C.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

D.分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

正確答案:A

答案解析:考查國(guó)家保護(hù)野生藥材物種。

3、同一通用名抗菌藥物品種啟動(dòng)臨時(shí)采購(gòu)程序原則上每年不得超過（）【單選題】

A.3次

B.3例次

C.5次

D.5例次

正確答案:D

答案解析:考查抗菌藥物采購(gòu)、監(jiān)督管理。

4、嚴(yán)重感染時(shí)選用且需慎重經(jīng)驗(yàn)用藥的抗菌藥物是（）【單選題】

A.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過40%的限制使用級(jí)抗菌藥物

B.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過50%的限制使用級(jí)抗菌藥物

C.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過40%的特殊使用級(jí)抗菌藥物

D.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過75%的非限制使用級(jí)抗菌藥物

正確答案:A

答案解析:考查抗菌藥物的應(yīng)用、細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制、處方權(quán)授予、分級(jí)管理。這組題目是將四個(gè)考點(diǎn)進(jìn)行關(guān)聯(lián)命題，增加了難度。根據(jù)抗菌藥物分級(jí)管理，非限制使用級(jí)抗菌藥物細(xì)菌耐藥性應(yīng)較小，而選項(xiàng)D耐藥率為75%，所以屬于這種情況的抗菌藥物不存在。

5、依照《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》，《印鑒卡》有效期滿換領(lǐng)新卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，還應(yīng)當(dāng)提交原《印鑒卡》有效期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品的（）【單選題】

A.管理情況

B.儲(chǔ)存情況

C.使用情況

D.保管情況

正確答案:C

答案解析:考查麻醉藥品和第一類精神藥品印鑒卡的換發(fā)。印鑒卡的功能是采購(gòu)、使用，只有選項(xiàng)C符合。

6、以下需要遵循上述信息中規(guī)定的藥品不包括（）【單選題】

A.復(fù)方磷酸可待因溶液（n)

B.愈酚待因口服溶液

C. 復(fù)方枇杷噴托維林顆粒

D.復(fù)方磷酸可待因口服溶液（ni)

正確答案:C

答案解析:考查含特殊藥品復(fù)方制劑品種范圍。選項(xiàng) C所含麻醉藥品是復(fù)方樟腦酊，另外該藥是顆粒劑。 故答案為C。

7、C省藥品零售連鎖企業(yè)丁向甲企業(yè)所采購(gòu)的藥品一定不是（）【單選題】

A.三唑侖

B.布托啡諾及其注射劑

C.勞拉西泮

D.苯甲酸咖啡因

正確答案:A

答案解析:考查麻醉藥品和精神藥品的零售規(guī)定。注意選項(xiàng)D是咖啡因的另一個(gè)名字。

8、根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)中在崗執(zhí)業(yè)時(shí)應(yīng)當(dāng)掛牌明示的是（） 【單選題】

A.執(zhí)業(yè)藥師

B.處方醫(yī)師

C.質(zhì)量管理人員

D.負(fù)責(zé)拆零銷售的人員

正確答案:A

答案解析:考查GSP藥品零售質(zhì)量管理中的崗位職責(zé)、藥品定期檢查、銷售管理。執(zhí)業(yè)藥師在崗執(zhí)業(yè)時(shí)需掛牌明示，不在崗時(shí)需掛牌告知，故答案為A。 

9、根據(jù)《“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃》，藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報(bào)告體系監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)能力應(yīng)該（） 【單選題】

A.達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平

B.達(dá)到國(guó)家相應(yīng)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)

C.接近國(guó)際先進(jìn)水平

D.接近國(guó)家相應(yīng)建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)

正確答案:A

答案解析:考查我國(guó)藥品安全管理的目標(biāo)任務(wù)。此題命題點(diǎn)是“國(guó)際”和“國(guó)家”，“達(dá)到”和“接近” 的區(qū)別。

10、特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào)道新審查間隔年限為（）。【單選題】

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

正確答案:C

答案解析:特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號(hào)道新審查間隔年限為4年。