第 41 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理的規(guī)定》

　　負(fù)責(zé)基本藥物監(jiān)督性抽驗(yàn)工作的是

　　A.國家藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國家食品藥品檢定研究所

　　C.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　D.省級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

　　E.市級藥品監(jiān)督管理部門

　　正確答案：C,

　　第 42 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理的規(guī)定》

　　負(fù)責(zé)基本藥物評價性抽驗(yàn)工作的是

　　A.國家藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國家食品藥品檢定研究所

　　C.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　D.省級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

　　E.市級藥品監(jiān)督管理部門

　　正確答案：A,

　　第 43 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　負(fù)責(zé)建立國家基本藥物制度，制定國家藥物政策的是

　　A.衛(wèi)生部門

　　B.中醫(yī)藥管理部門

　　C.發(fā)展和改革委員會

　　D.工業(yè)和信息化管理部門

　　E.公安部門

　　正確答案：A,

　　第 44 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理的是

　　A.衛(wèi)生部門

　　B.中醫(yī)藥管理部門

　　C.發(fā)展和改革委員會

　　D.工業(yè)和信息化管理部門

　　E.公安部門

　　正確答案：D,

　　第 45 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　負(fù)責(zé)制定政府定價、政府指導(dǎo)價的藥品價格的是

　　A.衛(wèi)生部門

　　B.中醫(yī)藥管理部門

　　C.發(fā)展和改革委員會

　　D.工業(yè)和信息化管理部門

　　E.公安部門

　　正確答案：C,

　　第 46 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　負(fù)責(zé)對麻醉藥品流入非法渠道查處的是

　　A.衛(wèi)生部門

　　B.中醫(yī)藥管理部門

　　C.發(fā)展和改革委員會

　　D.工業(yè)和信息化管理部門

　　E.公安部門

　　正確答案：E,

　　第 47 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品經(jīng)營企業(yè)銷售假藥，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》，屬于

　　A.刑事責(zé)任 B.行政責(zé)任

　　C.民事責(zé)任 D.違憲責(zé)任

　　E.行政處分

　　正確答案：B,

　　第 48 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　藥品批發(fā)企業(yè)在購銷活動中違反合同約定，承擔(dān)違約責(zé)任，屬于

　　A.刑事責(zé)任 B.行政責(zé)任

　　C.民事責(zé)任 D.違憲責(zé)任

　　E.行政處分

　　正確答案：C,

　　第 49 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　個體診所醫(yī)生使用假藥造成患者健康受損，處有期徒刑和罰款，屬于

　　A.刑事責(zé)任 B.行政責(zé)任

　　C.民事責(zé)任 D.違憲責(zé)任

　　E.行政處分

　　正確答案：A,

　　第 50 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　藥品監(jiān)督人員玩忽職守被降級，屬于

　　A.刑事責(zé)任 B.行政責(zé)任

　　C.民事責(zé)任 D.違憲責(zé)任

　　E.行政處分

　　正確答案：E,

       第 51 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售的藥品是

　　A.中藥材 B.中藥飲片

　　C.中成藥 D.民族藥

　　E.化學(xué)藥

　　正確答案：A,

　　第 52 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　黃芩片、茯苓塊、肉桂絲屬于

　　A.中藥材 B.中藥飲片

　　C.中成藥 D.民族藥

　　E.化學(xué)藥

　　正確答案：B,

　　第 53 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　藥品經(jīng)營企業(yè)必須標(biāo)明產(chǎn)地，方可銷售的藥品是

　　A.中藥材 B.中藥飲片

　　C.中成藥 D.民族藥

　　E.化學(xué)藥

　　正確答案：A,

　　第 54 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》

　　從天然藥物中提取的有效物質(zhì)，申請中藥保護(hù)品種的保護(hù)期限和延長的保護(hù)期限分別為

　　A. 10 年、10 年 B. 10 年、20 年

　　C. 10年、14年 D. 7年、7年

　　E. 7年、10年

　　正確答案：D,

　　第 55 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》

　　治療特殊疾病的野生藥材人工制成品，申請中藥保護(hù)品種的保護(hù)期限和延長的保護(hù)期限分別為

　　A. 10 年、10 年 B. 10 年、20 年

　　C. 10年、14年 D. 7年、7年

　　E. 7年、10年

　　正確答案：A,

　　第 56 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》

　　對特定疾病有特殊療效的中藥品種，申請中藥保護(hù)品種的保護(hù)期限和延長的保護(hù)期限分別為

　　A. 10 年、10 年 B. 10 年、20 年

　　C. 10年、14年 D. 7年、7年

　　E. 7年、10年

　　正確答案：A,

　　第 57 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

　　由國務(wù)院制定的是

　　A.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法

　　B.中藥品種保護(hù)制度

　　C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法

　　D.首次在中國銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法

　　E.首次在中國銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目

　　正確答案：B,

　　第 58 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

　　由國家藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定的是

　　A.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法

　　B.中藥品種保護(hù)制度

　　C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法

　　D.首次在中國銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法

　　E.首次在中國銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目

　　正確答案：A,

　　第 59 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

　　由國家藥品監(jiān)督管理部門會同國家中醫(yī)藥管理部門制定的是

　　A.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法

　　B.中藥品種保護(hù)制度

　　C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法

　　D.首次在中國銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法

　　E.首次在中國銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目

　　正確答案：C,

　　第 60 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

　　由國務(wù)院財(cái)政部門會同國家藥品監(jiān)督管理部門制定的是

　　A.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法

　　B.中藥品種保護(hù)制度

　　C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法

　　D.首次在中國銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法

　　E.首次在中國銷售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目

　　正確答案：D,

       第 61 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

　　屬于假藥的是

　　A.未注明生產(chǎn)批號的藥品

　　B.未注明有效期的藥品

　　C.被污染的藥品

　　D.超過有效期的藥品

　　E.以他種藥品冒充此種藥品

　　正確答案：E,

　　第 62 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

　　應(yīng)按假藥論處的是

　　A.未注明生產(chǎn)批號的藥品

　　B.未注明有效期的藥品

　　C.被污染的藥品

　　D.超過有效期的藥品

　　E.以他種藥品冒充此種藥品

　　正確答案：C,

　　第 63 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　處方藥不得

　　A.有涉及藥品的宣傳廣告

　　B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告

　　C.發(fā)布廣告

　　D.在零售藥店銷售

　　E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹

　　正確答案：B,

　　第 64 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定

　　非藥品不得

　　A.有涉及藥品的宣傳廣告

　　B.在大眾傳播媒介發(fā)布廣告

　　C.發(fā)布廣告

　　D.在零售藥店銷售

　　E.在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹

　　正確答案：A,

　　第 65 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證的，除吊銷許可證外，還應(yīng)

　　A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5千元以上2萬元以下的罰款

　　B.處2萬元以上10萬元以下的罰款

　　C.5年內(nèi)不受理其申請，并處1萬元以上3萬元以下的罰款

　　D.責(zé)令改正，給予警告，對單位并處3萬元以上5萬元以下的罰款

　　E.給予降級、撤職、開除處分，并處3萬元以下的罰款

　　正確答案：C,

　　第 66 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)，未按照規(guī)定實(shí)施相應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范且逾期不改正的，應(yīng)

　　A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5千元以上2萬元以下的罰款

　　B.處2萬元以上10萬元以下的罰款

　　C.5年內(nèi)不受理其申請，并處1萬元以上3萬元以下的罰款

　　D.責(zé)令改正，給予警告，對單位并處3萬元以上5萬元以下的罰款

　　E.給予降級、撤職、開除處分，并處3萬元以下的罰款

　　正確答案：A,

　　第 67 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

　　對己確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國家或省級藥品監(jiān)督管理部門自鑒定結(jié)論作出之日起，依法作出行政處理決定的期限為

　　A. 5日內(nèi) B. 7日內(nèi)

　　C. 10日內(nèi) D. 15日內(nèi)

　　E. 20日內(nèi)

　　正確答案：D,

　　第 68 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

　　對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政處理決定的期限為

　　A. 5日內(nèi) B. 7日內(nèi)

　　C. 10日內(nèi) D. 15日內(nèi)

　　E. 20日內(nèi)

　　正確答案：B,

　　第 69 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

　　省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的是

　　A.零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》

　　B.《藥品生產(chǎn)許可證》

　　C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

　　D.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

　　E.《進(jìn)口藥品注冊證》

　　正確答案：B,

　　第 70 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

　　區(qū)市級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的是

　　A.零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》

　　B.《藥品生產(chǎn)許可證》

　　C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

　　D.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

　　E.《進(jìn)口藥品注冊證》

　　正確答案：A,

       第 71 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

　　國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的是

　　A.零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》

　　B.《藥品生產(chǎn)許可證》

　　C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

　　D.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

　　E.《進(jìn)口藥品注冊證》

　　正確答案：E,

　　第 72 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

　　經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核同意后，報(bào)同級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的是

　　A.零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》

　　B.《藥品生產(chǎn)許可證》

　　C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

　　D.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

　　E.《進(jìn)口藥品注冊證》

　　正確答案：C,

　　第 73 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《中華人民共和國刑法》

　　甲報(bào)社對假藥進(jìn)行虛假宣傳，構(gòu)成

　　A.生產(chǎn)、銷售假藥罪

　　B.生產(chǎn)、銷售劣藥罪

　　C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪

　　D.虛假廣告罪

　　E.非法經(jīng)營罪

　　正確答案：D,

　　第 74 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《中華人民共和國刑法》

　　乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，對人體健康造成嚴(yán)重危害的，構(gòu)成

　　A.生產(chǎn)、銷售假藥罪

　　B.生產(chǎn)、銷售劣藥罪

　　C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪

　　D.虛假廣告罪

　　E.非法經(jīng)營罪

　　正確答案：B,

　　第 75 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑書案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》

　　生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為《刑法》第Wl條規(guī)定的“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的情形是

　　A.造成中度殘疾

　　B.造成重度殘疾

　　C.致人死亡

　　D.致3人以上死亡

　　E.致5人以上死亡

　　正確答案：A,

　　第 76 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑書案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》

　　生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為《刑法》第141條規(guī)定的“對人體健康造成特別嚴(yán)重危害”的情形是

　　A.造成中度殘疾

　　B.造成重度殘疾

　　C.致人死亡

　　D.致3人以上死亡

　　E.致5人以上死亡

　　正確答案：B,

　　第 77 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》

　　定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定儲存麻醉藥品和精神藥品

　　A.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)批發(fā)資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定處罰

　　B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處罰款

　　C.由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告

　　D.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動

　　E.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告

　　正確答案：E,

　　第 78 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》

　　未取得麻醉藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品的

　　A.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)批發(fā)資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定處罰

　　B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處罰款

　　C.由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告

　　D.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動

　　E.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告

　　正確答案：D,

　　第 79 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》

　　定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易的

　　A.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)批發(fā)資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定處罰

　　B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處罰款

　　C.由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告

　　D.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動

　　E.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告

　　正確答案：B,

　　第 80 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》

　　定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)銷售超過有效期的麻醉藥品和精神藥品

　　A.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)批發(fā)資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定處罰

　　B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處罰款

　　C.由設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告

　　D.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動

　　E.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告

　　正確答案：A,

       　第 81 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》

　　屬于麻醉藥品的是

　　A.γ-羥丁酸

　　B.西地那非

　　C.麥角酸

　　D.嗎啡阿托品注射液

　　E.阿普****

　　正確答案：D,

　　第 82 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》

　　屬于第一類精神藥品的是

　　A.γ-羥丁酸

　　B.西地那非

　　C.麥角酸

　　D.嗎啡阿托品注射液

　　E.阿普****

　　正確答案：A,

　　第 83 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》

　　屬于第二類精神藥品的是

　　A.γ-羥丁酸

　　B.西地那非

　　C.麥角酸

　　D.嗎啡阿托品注射液

　　E.阿普****

　　正確答案：E,

　　第 84 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》

　　政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)

　　A.按30 %選擇配備和使用國家基本藥物

　　B.按50 %選擇配備和使用國家基本藥物

　　C.按100 %選擇配備和使用國家基本藥物

　　D.首選基本藥物并達(dá)到一定使用比例

　　E.按80 %選擇配備和使用國家基本藥物

　　正確答案：C,

　　第 85 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》

　　非政府舉辦的各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)

　　A.按30 %選擇配備和使用國家基本藥物

　　B.按50 %選擇配備和使用國家基本藥物

　　C.按100 %選擇配備和使用國家基本藥物

　　D.首選基本藥物并達(dá)到一定使用比例

　　E.按80 %選擇配備和使用國家基本藥物

　　正確答案：D,

　　第 86 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　國家基本藥物工作委員會

　　A.確定使用國家基本藥物目錄外藥品品種數(shù)量

　　B.制定國家基本藥物藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　C.審核國家基本藥物目錄

　　D.制定國家基本藥物全國零售指導(dǎo)價

　　E.確定配備使用國家基本藥物目錄的民族藥

　　正確答案：C,

　　第 87 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　國家發(fā)展和改革委員會

　　A.確定使用國家基本藥物目錄外藥品品種數(shù)量

　　B.制定國家基本藥物藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　C.審核國家基本藥物目錄

　　D.制定國家基本藥物全國零售指導(dǎo)價

　　E.確定配備使用國家基本藥物目錄的民族藥

　　正確答案：D,

　　第 88 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《處方管理辦法》

　　復(fù)方樟腦酊用于門診患者處方最大量

　　A. 一次常用量 B. 3日常用量

　　C. 5日常用量 D. 7日常用量

　　E. 15日常用量

　　正確答案：B,

　　第 89 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《處方管理辦法》

　　嗎啡緩釋片用于門診癌癥疼痛患者的處方最大量為

　　A. 一次常用量 B. 3日常用量

　　C. 5日常用量 D. 7日常用量

　　E. 15日常用量

　　正確答案：E,

　　第 90 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《處方管理辦法》

　　為門診患者開具地西泮片一般不得超過

　　A. 一次常用量 B. 3日常用量

　　C. 5日常用量 D. 7日常用量

　　E. 15日常用量

　　正確答案：D,

       第 91 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《處方管理辦法》

　　普通處方的印刷用紙顏色為

　　A.淡黃色 B.淡紅色

　　C.淡綠色 D.淡藍(lán)色

　　E.白色

　　正確答案：E,

　　第 92 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《處方管理辦法》

　　兒科處方的印刷用紙顏色為

　　A.淡黃色 B.淡紅色

　　C.淡綠色 D.淡藍(lán)色

　　E.白色

　　正確答案：C,

　　第 93 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《處方管理辦法》

　　急診處方的印刷用紙顏色為

　　A.淡黃色 B.淡紅色

　　C.淡綠色 D.淡藍(lán)色

　　E.白色

　　正確答案：A,

　　第 94 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《處方管理辦法》

　　第二類精神藥品處方的印刷用紙顏色為

　　A.淡黃色 B.淡紅色

　　C.淡綠色 D.淡藍(lán)色

　　E.白色

　　正確答案：E,

　　第 95 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《藥品注冊管理辦法》

　　初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性的是

　　A. Ⅰ期臨床試驗(yàn)

　　B. Ⅱ期臨床試驗(yàn)

　　C. Ⅲ期臨床試驗(yàn)

　　D. Ⅳ期臨床試驗(yàn)

　　E.生物等效性試驗(yàn)

　　正確答案：B,

　　第 96 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《藥品注冊管理辦法》

　　考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)的是

　　A. Ⅰ期臨床試驗(yàn)

　　B. Ⅱ期臨床試驗(yàn)

　　C. Ⅲ期臨床試驗(yàn)

　　D. Ⅳ期臨床試驗(yàn)

　　E.生物等效性試驗(yàn)

　　正確答案：D,

　　第 97 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《藥品注冊管理辦法》

　　觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)的是

　　A. Ⅰ期臨床試驗(yàn)

　　B. Ⅱ期臨床試驗(yàn)

　　C. Ⅲ期臨床試驗(yàn)

　　D. Ⅳ期臨床試驗(yàn)

　　E.生物等效性試驗(yàn)

　　正確答案：A,

　　第 98 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《藥品注冊管理辦法》

　　進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是

　　A. Ⅰ期臨床試驗(yàn)

　　B. Ⅱ期臨床試驗(yàn)

　　C. Ⅲ期臨床試驗(yàn)

　　D. Ⅳ期臨床試驗(yàn)

　　E.生物等效性試驗(yàn)

　　正確答案：C,

　　第 99 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評價告和召回計(jì)劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限是

　　一級召回在

　　A. 1日內(nèi) B. 2日內(nèi)

　　C. 3日內(nèi) D. 7日內(nèi)

　　E. 10日內(nèi)

　　正確答案：A,

　　第 100 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

　　根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評價告和召回計(jì)劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限是

　　二級召回在

　　A. 1日內(nèi) B. 2日內(nèi)

　　C. 3日內(nèi) D. 7日內(nèi)

　　E. 10日內(nèi)

　　正確答案：C,