2022年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學（中藥學）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、同種藥物的A、B兩種制劑，口服相同劑量，具有相同的AUC。其中制劑A達峰時間0.5h，峰濃度為116μg/ml，制劑B達峰時間3h，峰濃度73μg/ml。關于A、B兩種制劑的說法，正確的有（）。【多選題】

A.兩種制劑吸收速度不同，但利用程度相當

B.A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%

C.B制劑相對A制劑的絕對生物利用度為100%

D.兩種制劑具有生物等效性

E.兩種制劑具有治療等效性

正確答案:A、B、D

答案解析:AUC表示利用程度，AUC相同故利用程度相同，A項正確。由于是口服給藥，所以是相對生物利用度，B項正確。生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給相同劑量，反映其吸收程度和速度的主要藥動學參數，故D項正確。

2、患者，男，65歲。患高血壓病多年，三年來一直服用氨氯地平和阿替洛爾，血壓控制良好。近期因治療肺結核，服用利福平、乙胺丁醇。兩周后血壓升高，引起血壓升高的原因可能是（）。【單選題】

A.利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄

B.利福平誘導了肝藥酶，促進了氨氯地平的代謝

C.乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄

D.乙胺丁醇誘導了肝藥酶，促進了氨氯地平的代謝

E.利福平與氨氯地平結合成難溶的復合物

正確答案:B

答案解析:酶的誘導可以增加肝藥酶活性，加速代謝，使受影響的藥物作用減弱或縮短。代表藥物有苯巴比妥、尼可剎米、利福平、螺內酯等。利福平是酶誘導劑，促進氨氯地平的代謝。

3、在藥品的質量標準中，屬于藥物有效性檢查的項目是（）。【單選題】

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

E.干燥失重

正確答案:A

答案解析:在藥品的質量標準中，屬于藥物有效性檢查的項目是溶出度。

4、1，4-二氧吡啶環(huán)的4位為3-硝基苯基，能夠通過血-腦屏障，選擇性地擴張腦血管，增加腦血流量，對局部缺血具有保護作用的藥物是（）。【單選題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:C

答案解析:硝苯地平為對稱結構的二氫吡啶類藥物，用于治療冠心病，緩解心絞痛，還可治療高血壓。尼群地平是迭擇性作用于血管平滑肌的鈣通道阻滯劑，對冠狀動脈的選擇性更強，降壓作用溫和而持久。臨床用于治療高血壓，可單用或與其他降壓藥合用。本品也可用于充血性心衰。臨床用外消旋體。尼莫地平容易通過血-腦屏障而作用于腦血管及神經細胞，選擇性擴張腦血管，具有抗缺血和抗血管收縮的作用，臨床用于預防和治療蛛網膜下出血后腦血管痙攣所致的缺血性神經障礙、高血壓和偏頭痛等。氨氯地平分子中的1，4-二氫吡啶環(huán)的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯的結構不同，因而4位碳原子具有手性，可產生兩個光學異構體，臨床用外消旋體和左旋體。非洛地平為選擇性輯離子拮抗藥，主要抑制小動脈平滑肌細胞外輯的內流，選擇性擴張小動脈，對靜脈無此作用，不引起直立性低血壓；對心肌亦無明顯抑制作用。臨床用于治療高血壓，可單用或與其他降壓藥合用。

5、苯唑西林的生物半衰期=0.5h。其30%原形藥物經腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數是（）。【單選題】

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:C

答案解析:根據公式=0.693/k計算，k=0.693/0.5h=1.386。30%經腎排泄，那么70%經肝排泄，所以肝清除速率常數=70%*k=70%*1.3861=0.97h。

6、服用阿托品在解除胃腸痙攣時引起口干、心悸的不良反應屬于（）。【單選題】

A.后遺效應變態(tài)反應

B.副作用

C.首劑效應

D.繼發(fā)性反應

E.變態(tài)反應

正確答案:B

答案解析:副作用（副反應）：在藥物按正常用法用量使用時，出現的與治療目的無關的不適反應。副作用一般反應較輕微，多數可以恢復，例如，阿托品用于解除胃腸痙攣時，會引起口干，心悸，便秘等副作用。

7、氨茶堿結構如圖所示： 氨茶堿《中國藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆粒或粉末，易結塊，在空氣中吸收二氧化碳，并分解成茶堿。根據氨茶堿的性狀，其貯存的條件應滿足（）。【單選題】

A.遮光、密閉，室溫保存

B.遮光、密封，室溫保存

C.遮光、密閉，陰涼處保存

D.遮光、嚴封，陰涼處保存

E.遮光、熔封，冷處保存

正確答案:B

答案解析:《中國藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆粒或粉末，易結塊，在空氣中吸收二氧化碳，并分解成茶堿，根據氨茶堿的性狀，其貯存條件應滿足遮光、密封保存。

8、高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片，開始治療時產生眩暈、心悸、直立性低血壓。這種對藥物尚未適應而引起的不可耐受的反應稱為（）。【單選題】

A.繼發(fā)性反應

B.首劑效應

C.后遺效應

D.毒性反應

E.副作用

正確答案:B

答案解析:首劑效應：一些患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應。例如哌唑嗪等按常規(guī)劑量開始治療常可導致血壓驟降。

9、普魯卡因和琥珀膽堿聯用時，會加重呼吸抑制的不良反應，其可能的原因是（）。【單選題】

A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競爭膽堿酯酶，影響琥珀膽堿代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收，導致普魯卡因血藥濃度增高

正確答案:C

答案解析:在靜脈滴注普魯卡因進行全身麻醉期間，加用骨骼肌松弛藥琥珀膽堿，要特別慎重，因二者均被膽堿酯酶代謝滅活，普魯卡因將競爭膽堿酯酶，影響琥珀膽堿的水解，加重后者對呼吸肌的抑制作用。

10、他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應，因該不良反應而撤出市場的藥物是（）。【單選題】

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.普伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

正確答案:D

答案解析:西立伐他汀由于引起橫膈肌溶解，導致病人死亡的副作用而撤市。