2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學（中藥學）專業(yè)知識（一）》考試共題，分為。小編為您整理歷年真題10道，附答案解析，供您考前自測提升！

1、醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等處方中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑是（）。【單選題】

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸

正確答案:E

答案解析:醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方注解：①醋酸可的松微晶的粒徑應在5~20μg之間，過粗易產(chǎn)生刺激性，降低療效，甚至會損傷角膜。②羧甲基纖維素鈉為助懸劑，配液前需精制。本滴眼液中不能加入陽離子型表面活性劑，因與羧甲基纖維素鈉有配伍禁忌。③硼酸為PH與等滲調(diào)節(jié)劑，因氯化鈉能使羧甲基纖維素鈉黏度顯著下降，促使結(jié)塊沉降，改用2%的硼酸后，不僅改善降低黏度的缺點，且能減輕藥液對眼黏膜的刺激性。本品pH為4.5~7.0。硝酸苯汞是抑菌劑。

2、下列藥物合用時，具有增敏效果的是（）。【單選題】

A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間

B.阿普洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓

C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用，增強抗幽門螺桿菌作用

E.鏈素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間

正確答案:C

答案解析:羅格列酮和吡格列酮，可使胰島素對受體耙組織的敏感性增加，減少肝糖的產(chǎn)生，增強外周組織對葡萄糖的攝取。

3、受體與配體結(jié)合形成的復合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體的性質(zhì)是（）。【單選題】

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

E.靈敏性

正確答案:A

答案解析:配體與受體的結(jié)合是化學性的，既要求兩者的構象互補，還耑要兩者間有相互吸引力。絕大多數(shù)配體與受體結(jié)合是通過分子間的吸引力，如范德華力、離子鍵、氫鍵，是可逆的。受體與配體所形成的復合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，少數(shù)是通過共價鍵結(jié)合，后者形成的結(jié)合難以逆轉(zhuǎn)。配體與受體復合物解離后可得到原來的配體而非代謝物。

4、對映異構體中一個有活性，一個無活性的手性藥物是（）。【單選題】

A.氯苯那敏

B.普羅帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

E.氨己烯酸

正確答案:E

答案解析:氨己烯酸只有（S）-對映體是GABA轉(zhuǎn)氨酶抑制劑。

5、阿司匹林藥品質(zhì)量標準收載的內(nèi)容中，屬于鑒別項的有（）。【多選題】

A.本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭或微帶醋酸臭；遇濕氣即緩緩水解

B.本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解在水或無水乙醚中微溶

C.取本品約0.1g，加水10ml，煮沸，放冷加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色

D.本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集5圖）一致

E.熾灼殘渣不得過0.1%（通則0841）

正確答案:A、B、C、D、E

答案解析:①取本品約0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三級化鐵試液1滴，即顯紫堇色。②取本品約0.5g，加碳酸鈉試液10ml，煮沸2分鐘后，放冷，加過量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并發(fā)生醋酸的臭氣。③本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集5圖）一致。

6、根據(jù)上述信息，如果某患者連續(xù)口服參比制劑羅紅霉素片，每天3次（每8小時1次），每次250mg，用藥多天達到穩(wěn)態(tài)后每個時間間隔（8小時）的為64.8mg·h/L，該藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為（）。【單選題】

A.2.7mg/L

B. 8.1mg/L

C.3.86mg/L

D.11.6mg/L

E.44.9mg/L

正確答案:B

答案解析:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是一個重復給藥情況下非常有用的參數(shù)，所謂平均并非最高值與最低值的代數(shù)平均值，它的定義為：反復給藥達穩(wěn)態(tài)后，在一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度一時間曲線下的面積除以給藥間隔時間的高值，它用符號表示。。

7、對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是（）。【單選題】

A.苯妥英鈉

B.異煙肼

C.尼可剎米

D.卡馬西平

E.水合氯醛

正確答案:B

答案解析:能抑制肝藥酶活性，減慢其他藥物的代謝速率稱酶抑制。具有酶抑制作用的物質(zhì)叫酶抑制劑。酶抑制劑可使合用的其他藥物代謝減慢，血藥濃度提高，藥理作用增強，有可能出現(xiàn)不良反應，異煙肼屬于肝微粒體酶抑制劑。

8、借助載體幫助，不消耗能量，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運藥物的方式是（）。【單選題】

A.膜動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴散

C.主動轉(zhuǎn)運

D.濾過

E.易化擴散

正確答案:E

答案解析:易化擴散：易化擴散又稱中介轉(zhuǎn)運，是指一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。

9、在工作中欲了解化學藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關內(nèi)容，需查閱的是（）。【單選題】

A.《中國藥典》二部凡例

B.《中國藥典》二部正文

C.《中國藥典》四部正文

D.《中國藥典》四部通則

E.《臨床用藥須知》

正確答案:D

答案解析:制劑通則系按照藥物劑型分類，針對劑型特點所規(guī)定的基本技術要求。收載有片劑、注射劑、合劑等中藥和化學藥品共41種劑型，在每種劑型下規(guī)定有該劑量的定義、基本要求和常規(guī)的檢查項目。

10、關于克拉維酸的說法，錯誤的是（）。【單選題】

A.克拉維酸是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異唑環(huán)駢合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開環(huán)

B.克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑，可使阿莫西林增效

C.克拉維酸可單獨用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染

D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時，可使頭孢菌素類藥物增效

E.克拉維酸是一種自殺性的酶抑制劑

正確答案:C

答案解析:克拉維酸是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異唑環(huán)駢合而成，張力比青霉素要大得多，因此易接受β-內(nèi)酰胺酶中親核基團，如羥基、氨基的進攻，進行不可逆的烷化，使β-內(nèi)酰胺酶徹底失活。因此克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑。臨床上使用克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑，可使阿莫西林增效130倍，用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染。克拉維酸也可與其他β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用，可使頭孢菌素類增效2?8倍。